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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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如题,不知道吡啶的盐酸盐能不能在dmf中析出来,望大虾指点指点,不报希望,悬,不过可以试试,如果不行再换别的方式拿固体,好像有一定的溶解度。不易得到固体。,我做过,会析出部分。,你最好用DMF与别的溶剂配合使用,混合溶剂试试吧,DMF 是弱碱哎,会中和掉吡啶盐酸盐的HCl 吧,是悬浮在DMF中的,反正是起氧化作用,使用时加在反应液就行了,估计够呛
2014年06月13日发布人:ass
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,20克料,压力10公斤,温度需要你自己摸一下,估计不超过140度。大概20分钟到40分钟反应完,硫酸盐对催化剂有致钝作用。,3-硝基吡啶还原?你是还原硝基还是?如果只是还原硝基那就不用你这么麻烦了吧。,硝基。。。,不用加干燥剂吗?,为什么要
2014年07月10日发布人:ass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时,样品好像不能被溶解,老是会有一些细小的颗粒存在
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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附后又略微和以前的吡啶图相似,但以前的吸附图和脱附图差别很小,为什么最近一周的差别都很大。谱图见下面的图片。我实在想不出我的操作步骤有什么问题,请大家指教![/size]
[[i] 本帖最后由 叶姿 于 2016-3-19 16:16 编辑 [/i]],[size=2]你若是在150度下测试红外可能不行。除非你所用红外仪检测器是cmt类型。一般红外对于样品本
2016年03月19日发布人:叶姿
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801